Il 29 novembre si è tenuta a Roma la presentazione del progetto “I giovani AISM oltre la SM. Sensibilizzazione, confronto e risposte per una società inclusiva e solidale”. Questa iniziativa, sostenuta dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla insieme a Fondazione Conad ETS e la cooperativa Conad PAC 2000A, si rivolge ai giovani che affrontano la sfida della sclerosi multipla e ha come obiettivo quello di fornire sostegno, condivisione e risorse utili per promuovere l’inclusione sociale.
Saluti istituzionali e il ruolo della Ministra per le Disabilità
L’evento ha visto l’apertura con un video messaggio della Ministra per le Disabilità, Alessandra Locatelli, che ha sottolineato l’importanza del confronto e della trasmissione di valori tra le nuove generazioni. Durante il suo intervento, la Ministra ha evidenziato i passi avanti fatti a livello internazionale in occasione del G7, dove AISM ha avuto un ruolo attivo. Ha annunciato l’imminente attuazione di riforme significative in ambito di disabilità, come la semplificazione del sistema di accertamento dell’invalidità e l’introduzione del “Progetto di vita” in diverse province d’Italia. Locatelli ha concluso il suo intervento affermando che i giovani possono rappresentare una risorsa fondamentale, contribuendo a cambiare la narrativa da un approccio assistenziale a uno incentrato sulla valorizzazione della persona.
Obiettivi e attività del progetto AISM
Il progetto “I giovani AISM oltre la SM” si concentra su ragazzi di età inferiore ai 40 anni che si trovano ad affrontare quotidianamente la diagnosi di sclerosi multipla. L’iniziativa intende offrire supporto psicologico di alta qualità, creando spazi di incontro che favoriscano la condivisione di esperienze e emozioni. L’importanza di questo progetto è testimoniata dalle parole di Francesco Vacca, Presidente Nazionale di AISM, che ha evidenziato come la diagnosi di SM possa generare reazioni emotive complesse quali shock, paura e tristezza. Con questo progetto, l’obiettivo è permettere ai giovani di trovare un punto di riferimento, facilitando il loro percorso verso la gestione della malattia con maggiore consapevolezza.
Supporto psicologico e iniziative di rete
Grazie al contributo di Fondazione Conad ETS, il progetto è destinato a raggiungere oltre 3.700 giovani recentemente diagnosticati. AISM offre loro un accesso immediato a supporto psicologico qualificato, garanzia di risorse fondamentali in un momento delicato. Per promuovere il network di sostegno, il progetto prevede anche 50 incontri informali, definiti “aperitivi con i giovani”, nelle diverse sezioni AISM in Italia. Questi eventi offrono un ambiente accogliente dove i partecipanti possono scambiare emozioni e racconti, edificando così una rete di amicizia e comprensione reciproca.
Sensibilizzazione nelle scuole: un passo verso l’inclusione
Oltre al supporto diretto dei giovani, il progetto AISM prevede 35 incontri nelle scuole, con l’obiettivo di sensibilizzare circa 4.000 studenti sui temi dell’inclusione e della solidarietà. Gli incontri saranno arricchiti da laboratori esperienziali, permettendo agli studenti di apprendere in modo interattivo sulle sfide quotidiane che affrontano le persone affette da sclerosi multipla. Attraverso l’uso di ausili e strumenti, i laboratori mirano a creare consapevolezza e empatia, principi fondamentali per costruire una società più inclusiva.
L’impatto della sclerosi multipla in Italia
La sclerosi multipla rappresenta una delle sfide sanitarie più rilevanti in Italia, colpendo migliaia di persone ogni anno. Le statistiche indicano che nel nostro paese si registrano 3.600 nuove diagnosi ogni anno, con un tasso di incidenza che è particolarmente elevato tra i giovani. La malattia non colpisce solo gli adulti, ma anche i bambini, rendendo urgente la necessità di azioni concrete e mirate. Il sostegno fornito da Fondazione Conad ETS si rivela quindi fondamentale per migliorare la qualità della vita di chi vive con la SM, testimoniando l’impegno delle istituzioni e delle comunità nel promuovere i diritti e la dignità delle persone affette da questa patologia.
Ultimo aggiornamento il 29 Novembre 2024 da Sara Gatti