La Basilicata propone un osservatorio regionale per endometriosi, vulvodinia e neuropatia del pudendo

La regione Basilicata ha avviato una proposta di legge che prevede l’istituzione di un osservatorio regionale e un registro dedicato a malattie come endometriosi, vulvodinia e neuropatia del pudendo. L’obiettivo è migliorare la diagnosi e la cura di queste patologie, spesso sottovalutate, e offrire un supporto concreto alle pazienti e alle loro famiglie. Le iniziative mirano anche a trasmettere informazioni chiare e utili ai medici e a chi convive con questi disturbi.

Creazione dell’osservatorio e registro regionale per patologie invisibili

La proposta avanzata dalle consigliere regionali del movimento 5 stelle, Alessia Araneo e Viviana Verri, punta al varo di un osservatorio capace di predisporre linee guida diagnostiche e terapeutiche condivise. Il registro servirà per raccogliere dati clinici aggregati sulle pazienti affette da endometriosi, vulvodinia e neuropatia del pudendo nelle diverse province lucane. Questa banca dati avrà un ruolo fondamentale nella pianificazione mirata degli interventi sanitari.

Formazione e conoscenza per il personale medico

Tra le funzioni principali dell’osservatorio vi è anche la formazione del personale medico, che spesso manca degli strumenti e delle conoscenze per intercettare e gestire queste condizioni. Le consiglieri sottolineano la necessità di un supporto organizzato, che faciliti sia la prevenzione che un percorso efficace di cura. La raccolta dati rappresenta un tassello essenziale per studiare la diffusione e le caratteristiche di queste malattie ancora troppo poco riconosciute.

Sostegno alle pazienti e percorsi assistenziali accessibili

L’attenzione delle consigliere Araneo e Verri si concentra anche sugli effetti sociali e lavorativi che le patologie comportano. Le donne colpite vedono spesso compromettersi sia la loro vita professionale sia la sfera personale, affrontando dolori cronici e difficoltà relazionali. La proposta mira a garantire percorsi diagnostici e terapeutici uniformi su tutto il territorio, senza disparità o ritardi.

Supporto alle famiglie e informazione

Un altro obiettivo è il sostegno alle famiglie, che ricoprono un ruolo chiave nell’assistenza quotidiana delle pazienti. Vengono previsti servizi informativi dedicati, per orientare le donne verso le strutture più adeguate e diffondere consapevolezza tra i cittadini. I percorsi accessibili vogliono eliminare le barriere che spesso complicano la presa in carico tempestiva e continuativa.

Un vuoto normativo nazionale e l’avvio di un dibattito regionale

L’iniziativa del movimento 5 stelle arriva in un contesto dove manca ancora una regolamentazione nazionale specifica per queste malattie. La proposta di legge lucana può aprire la strada a un dibattito sociale e culturale importante sul riconoscimento e la gestione delle patologie croniche femminili. Le promotrici evidenziano come “l’iter nelle commissioni regionali debba procedere rapidamente per dare risposte concrete e urgenti.”

Non si tratta solo di aspetti sanitari ma anche di abbattere pregiudizi e silenzi che da anni accompagnano questi problemi. L’azione politica punta a costruire maggiore consapevolezza, intervenendo con strumenti normativi che consentano di valutare l’impatto reale di queste malattie nell’universo femminile lucano. In questo modo si potrà definire un modello di assistenza replicabile in altre regioni.